Artikel in der Luzerner Zeitung

Heute wurde ich von mehreren Personen auf unten stehenden Artikel aufmerksam gemacht. Auf der gleichen Zeitungsseite, darunter, ist ein Artikel mit dem Titel: "Nur eine Krankenkasse zahlt die Therapie." Die ganze Seite kann in voller Grösse im Kiosk aufgemacht werden. #Spinraza

Die IV übernimmt die Kosten von Spinraza unter Auflagen

Meldung vom Kinderspital Zürich: Nur wenn genügend SMN2-Genkopien vorliegen werden die Kosten für Spinraza von der IV übernommen. Das ist ein vernünftiger Entscheid, denn das Medikament ist sehr teuer, nützt nur gut bei genügender Anzahl SMN2-Kopien und die Verabreichung ist auch für den Patienten nicht ohne Risiko. Lars' Blut wurde 2003 auf SMA überprüft. Damals wurden die Anzahl Genkopien noch nicht standardmässig gemessen. Wir fuhren sofort ins Kinderspital, um die Anzahl Genkopien messen zu lassen. Die IV erteilte auch sofort Kostengutsprache der Gen-Untersuchung. Vielen Dank. Nach allen Erfahrungen und wissenschaftlichen Untersuchungen der letzten Jahren ist zu erwarten, dass Lars die A

Heute ist ein guter Tag!

Wir danken Herrn Bundespräsident Alain Berset und der Eidgenossenschaft für diesen Entscheid und Frau Dr. Nicole Gusset (SMA-Schweiz) für ihren unermüdlichen Einsatz. Vielen, vielen, herzlichen Dank. #Spinraza

© 2019 by Per H. Antonsen